【摘 要】
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目的探讨微小RNA（miRNA）-24对血管内皮细胞内皮型一氧化氮合酶（e NOS）基因表达、活性调节的分子机制及其代谢产物的影响。方法构建miRNA-24高表达质粒,并转染人脐静脉内皮细胞（HUV
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目的探讨微小RNA（miRNA）-24对血管内皮细胞内皮型一氧化氮合酶（e NOS）基因表达、活性调节的分子机制及其代谢产物的影响。方法构建miRNA-24高表达质粒,并转染人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。MTT法检测细胞的增殖情况,划痕实验检测细胞的迁移能力,RT-PCR和Western印迹法检测细胞eNOS mRNA和蛋白的表达情况,ELISA法检测eNOS的表达活性,硝酸还原法测定细胞培养上清液中NO的含量。结果与对照组相比,转染miRNA-24后细胞增殖能力下降54.32%、迁移能力下降48.62
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