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目的利用慢病毒介导的RNA干扰技术下调CD133＋HepG2肝癌干细胞中CD133的表达，探讨其对肝癌干细胞增殖及化；敏感性的影响。方法利用流式分选技术筛选CD133＋HepG2细胞并检测分选前后CD133表达量，体外成球及体内成瘤实验；定其“干性”；随后以CD133mRNA编码序列为干扰靶点，采用慢病毒介导的shRNA转染CD133＋细胞。应用RT-PCR和restem Blot检测CD133mRNA及蛋白表达，克隆形成实验检测转染前后细胞增殖情况，CCK-8法和流式细胞仪检测在化疗药顺铂作用下转染前后