【摘 要】
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研究氯霉素对人体肠道菌群结构及短链脂肪酸的体外影响，可为理解肠道细菌和真菌间的关系提高理论依据，并为肠道微生物的分离提供参考。借助模拟人体肠道发酵技术，通过Illumina HiSeq高通量测序分析氯霉素对发酵液中肠道微生物群落结构的影响，并利用气相色谱法测定菌群代谢产物短链脂肪酸的含量。发酵液中优势真菌为子囊菌门（Ascomycota）和担子菌门（Basidiomycota），优势细菌为变形菌门
【机 构】
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湖南科技学院化学与生物工程学院湘南优势植物资源综合利用湖南省重点实验室湖南南岭地区植物资源研究开发湖南省工程研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金区域创新发展联合基金重点支持项目（U21A20411）； 湖南省自然科学基金项目（2020JJ2016）资助；
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研究氯霉素对人体肠道菌群结构及短链脂肪酸的体外影响，可为理解肠道细菌和真菌间的关系提高理论依据，并为肠道微生物的分离提供参考。借助模拟人体肠道发酵技术，通过Illumina HiSeq高通量测序分析氯霉素对发酵液中肠道微生物群落结构的影响，并利用气相色谱法测定菌群代谢产物短链脂肪酸的含量。发酵液中优势真菌为子囊菌门（Ascomycota）和担子菌门（Basidiomycota），优势细菌为变形菌门（Proteobacteria）、厚壁菌门（Firmicutes）、放线菌门（Actinobacteria）和拟杆菌门（Bacteroidetes）。与对照相比，门水平上氯霉素显著降低子囊菌门（P = 0.045）的相对丰度，显著增加真菌norank（Eukaryota norank，P = 0.017）的相对丰度；属水平上氯霉素显著增加普雷沃氏菌属7（Prevotella 7）和肠球菌属（Enterococcus）等细菌、及酵母菌目（Saccharomycetales）和德福里斯孢属（Devriesia）等真菌的相对丰度，显著降低韦荣氏球菌科（Veillonellaceae）和Gloeotinia的相对丰度。相关性分析表明，对照组和氯霉素组肠道细菌和真菌间、短链脂肪酸与肠道菌群间的相关性变化明显，氯霉素组丙酸水平显著降低（P = 0.002）。综上，体外发酵过程中氯霉素不仅改变肠道菌群结构和短链脂肪酸含量，还影响肠道菌群间及菌群与各种短链脂肪酸间的相关性。本文将为药物对人体肠道细菌和真菌的影响研究提供借鉴。（图6 参60）
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