红霉素分子结构改造

来源 :国外医药(抗生素分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:bbboy
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大环内酯类抗生素,在临床上和在兽医中已具有十分突出的地位。为了进一步改善其效果及商业价值,近年来利用生物和化学方法半合成了许多衍生物。本文综述近年来在临床上及兽医中有前途的红霉素衍生物。已知红霉素在酸性条件下,会发生分子内环合而生成8,9—脱水—6,9半缩醛(hemir—etal)衍生物,然后进一步分子内环合,生成 Macrolide antibiotics, in clinical practice and in veterinary medicine has a very prominent position. In order to further improve its effectiveness and commercial value, many derivatives have been semi-synthesized using biological and chemical methods in recent years. This review summarizes the promising erythromycin derivatives in clinical and veterinary medicine in recent years. Erythromycin is known to undergo intramolecular cyclization under acidic conditions to produce 8,9-anhydro-6,9 hemir-etal derivatives, which are then cyclized further to form
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