【摘 要】
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目的：基于网络药理学探讨黄芪治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD）的分子机制。方法：基于中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP）检索黄芪的有效成分及其相关靶点；在GeneCards、DrugBank
【基金项目】
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江西省卫生和计划生育委员会中医药科研项目（2018B171）；
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目的：基于网络药理学探讨黄芪治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD）的分子机制。方法：基于中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP）检索黄芪的有效成分及其相关靶点；在GeneCards、DrugBank Online数据库中检索CKD相关靶点，与黄芪活性成分相关靶点进行映射，交集靶点即为黄芪治疗CKD的潜在靶点；将黄芪治疗CKD的潜在靶点导入String数据库绘制蛋白质相互作用（protein-protein interaction, PPI）网络，并采用CytoScape 3.9.1软件进行拓扑分析，筛选出黄芪治疗CKD的核心靶点；利用Metascape数据库对黄芪治疗CKD的核心靶点进行基因本体（gene ontology, GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）信号通路富集分析；利用CytoScape 3.9.1软件构建“黄芪-活性成分-潜在靶点-信号通路-疾病”网络图。结果：基于TCMSP检索到黄芪有效成分20个及相关靶点204个；检索GeneCards、DrugBank Online数据库得出CKD相关靶点1 266个，将黄芪活性成分相关靶点与CKD对应靶点导入Venny 2.1.0,得到黄芪治疗CKD的潜在靶点104个；PPI网络拓扑分析筛选出53个黄芪治疗CKD的核心靶点；KEGG信号通路富集分析获得32条信号通路，GO功能富集分析得到生物过程、细胞组分及分子功能各104个。结论：黄芪可通过多成分、多靶点、多通路治疗慢性肾脏病。
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