论文部分内容阅读
目的
探讨我国一个散发的Leber先天性黑矇(LCA)家系的致病基因变异位点及其临床表型。
方法实验研究。收集嘉兴市妇幼保健院一个散发LCA家系共7名家庭成员的临床资料，其中1名LCA患者，6名正常家属。完善该家系内所有成员的眼科检查，采集该家系成员的外周静脉血，提取基因组DNA，运用目标区域捕获测序技术来筛查患者的283个视网膜疾病相关的基因，测序结果运用生物信息学分析得到候选基因，最后用Sanger测序验证。
结果临床检查结果表明患者呈现典型的LCA临床症状。遗传学筛查结果证实患者在NMNAT1基因上存在2个复合杂合变异和1个纯合变异：具体为杂合的错义变异(c.634G>A，p.V212M)，杂合的内含子变异(c.-57+7T>G)和纯合的错义变异(c.764G>A，p.S255N)。
结论本例患者的NMNAT1基因上存在3个不同的变异，很可能是导致其患有Leber先天性黑矇的原因。