榔榆组织培养再生体系构建及其移栽苗耐盐耐镉性试验

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以榔榆优良无性系的嫩茎段为外植体,研究了榔榆的外植体灭菌方法以及试管苗的诱导、增殖、伸长、生根的培养基配方,构建了榔榆的组织培养再生体系,同时对移栽苗的耐盐性和耐镉性进行试验。结果表明,榔榆的最适增殖培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.01 mg/L TDZ,最适生根培养基为WPM+0.50 mg/L NAA。榔榆移栽苗在100 mM NaCl溶液和20 mg/kg的CdCl2溶液处理下,能继续生长,叶片中SOD和CAT活性增加,说明榔榆在盐胁迫下能够清除过多的H2
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将猪圆环病毒Ⅱ型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染性克隆分别转染到猪肾上皮细胞(PK15)和猪小肠上皮细胞(J2)中获得拯救病毒PCV2,比较病毒在2个细胞系中的复制动力学差异.设计特异性引物,通过PCR法和Over-lap PCR技术获得含1.1个拷贝PCV2基因组的DNA片段,克隆于pSP72载体获得PCV2感染性克隆.用PCV2感染性克隆分别转染PK15和J2细胞,Real-time PCR和间接免疫荧光试验(IFA)检测结果表明:拯救病毒可在PK15和J2细胞系中
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