论文部分内容阅读
【目的】分析狂犬病病毒（Rabies virus，RV）神经营养因子受体P75（P75NTR）原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体，为进一步研究RV与P75NTR的相互作用机制奠定基础。【方法】采用RT-PCR从感染Flury株的NA细胞中克隆P75NTR基因，选取P75NTR基因的418～681nt和831～1080nt两个区域（共513nt，编码171个氨基酸），与pET-32a（＋）重组构建原核表达载体，然后转化BL21（DE3）感受态细胞进行表达，再以纯化的P75NTR重组蛋白免疫昆明小鼠制备抗P7