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为获得云南本地猪 Ｍｘ１基因 ｃＤＮＡ序列，根据 ＧｅｎＢａｎｋ中猪 Ｍｘ１基因的参考序列，设计合成３对引物。以云南本地猪外周淋巴细胞为样本，采用 ＲＴ－ＰＣＲ方法进行分段扩增，对扩增片段进行克隆，测序分析及序列拼接。结果表明，扩增的云南本地猪 Ｍｘ１基因 ｃＤＮＡ全长 ２５４６ｂｐ，开放阅读框 １９９２ｂｐ，编码 ６６３个氨基酸，与 ＧｅｎＢａｎｋ中他猪种 Ｍｘ１基因序列对比，核苷酸序列的同源性为 ９９４％ ～９９８％，氨基酸序列的同源性为 ９８８％ ～９９５％。成功获得云南本地猪 Ｍｘ１基因的