参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

来源 :中国健康月刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:blyd831104
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  【中图分类号】R730.26 【文献标识码】 C 【文章编号】1005-0515(2010)007-104-02
  
  全身化疗是防止肿瘤复发、转移的主要治疗方法,但肿瘤患者大多体质弱、免疫功能低下,加之化疗药物对肿瘤细胞的选择性不强,毒性较大,导致病人无法耐受化疗,因此保护和恢复患者的免疫功能、改善临床症状是患者耐受多程化疗的关键。我们于2007年8月~2009年6月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤33例,并与单纯化疗31例作对照,观察其疗效及毒副作用发生率,现将结果报告如下:
  1 资料与方法
  1.1临床资料 经病理检查确诊为恶性肿瘤的本院住院病人64例,karnofsky评分>60分,预计生存期>6个月,血常规、肝功、肾功、心电图正常,无化疗禁忌症,随机分为治疗组33例,对照组31例。治疗组:男23例,女10例,年龄35~76岁,平均年龄54.8岁,肺癌11例,乳腺癌10例,结肠癌7例,胃癌4例,食管癌1例;对照组:男24例,女7例,年龄33~74岁,平均年龄53.9岁。肺癌11例,乳腺癌9例,结肠癌6例,胃癌3例,食管癌2例。两组资料经统计学处理无显著性差异,具有可比性。
  1.2治疗方法 两组病例中同病种选用相同的化疗方案,常规给予5-HT3受体拮抗剂止吐治疗,对照组给予单纯化疗,治疗组在化疗同时给参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每天1次,连用10天。
  1.3观察指标 近期疗效参照WHO实体瘤疗效标准[1];毒副作用根据WHO标准[2],主要观察胃肠道症状、血常规变化、肝肾功能变化;生存质量采用karnofsky评分评价。
  2 治疗结果
  2.1 近期疗效 治疗组病灶完全缓解及部分缓解共25例,总有效率75.75%,对照组22例,总有效率70.96%,两组无显著性差异(P>0.05)。
  2.2 毒副作用 两组毒副作用发生率见表1,由表1可知,治疗组恶心、呕吐、白细胞减少及肝功能损害的发生率明显低于对照组(P<0.05),口腔炎、腹泻发生率也低于对照组,但无显著性差异(P>0.05),两组肾功能损害均少见,无明显差异(P>0.05)。
  2.3 生存质量 对生存质量的影响见表2,从表中可见,治疗组化疗后karnofsky评分有不同程度上升,但较化疗前无显著性差异,对照组化疗后karnofsky评分降低,较化疗前有显著性差异(P<0.05),说明参芪扶正注射液联合化疗可以提高患者生存质量。
  3 讨论
  化疗是中晚期恶性肿瘤综合治疗的重要手段之一,主要的毒副作用是食欲减退、消化道反应、免疫力下降、骨髓抑制、肝肾功能损害,很多病人因为毒副作用过大不得不中断化疗。参芪扶正注射液是以扶正补气药物党参、黄芪为主要原料,经现代科技提取分离出有效成分制成的纯中药制剂[3],党参具有增强机体免疫力、抗突变作用,能遏制细胞多药耐药性的发展,黄芪具有促进免疫功能的作用,参芪扶正注射液综合了两者的药用价值,发挥两者的功效,经研究表明具有促进肿瘤细胞凋亡并诱导其分化、改善免疫功能、保护造血系统的作用,与化疗药物联用具有减毒增效作用,能够改善临床症状、提高生存质量,并具有逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用[4]。
  本组临床观察结果表明,参芪扶正注射液与化疗同时应用,可改善病人的恶心、呕吐等临床症状,提高患者karnofsky评分,保护骨髓造血功能,防止白细胞下降,改善肝功能,提高化疗耐受性,从而提高患者生活质量,保证化疗能够按时进行,具有广阔的临床应用前景。
  参考文献
  1.周际昌.实用肿瘤内科学(第二版)[M] .北京:人民卫生出版社,2003:46-47.
  2.孙燕.临床肿瘤内科手册(第三版)[M] .北京:人民卫生出版社,1991:23-26.
  3.王宇岭,高远,殷红,等.参芪扶正注射液对恶性胃肠道肿瘤患者免疫功能的影响[J] .中药新药与临床药理,2008,19(6):506-507.
  4.刘明娜,刘贺,田雨鑫,等.参芪扶正注射液在肿瘤治疗中的作用[J] .吉林医药学院学报,2008,29(5):283-286.
  (责任审校:杨景朝)
其他文献
【摘要】 目的 比较瑞芬太尼复合异丙酚和芬太尼复合异丙酚诱导喉罩全麻,对患者血流动力学的影响。方法 选择60例行短小手术病人,随机分为瑞芬太尼组(R组)和芬太尼组(F组)。分别于诱导前(T0),喉罩置入前(T1),喉罩置入1min (T2),微量泵注药15min时(T3),切皮时(T4 ),手术结束时(T5),手术结束30min (T6)记录病人SBP、DBP、HR、心率×收缩压乘积(RPP)。结
期刊
【摘要】 目的 探讨马来酸桂哌齐特联合血液透析治疗尿毒症脑病的疗效。方法 选取我科住院的尿毒症脑病患者32例,随机分为马来酸桂哌齐特联合血液透析组(治疗组)和常规血液透析组(对照组),观察两组疗效。结果 治疗组18例患者中,治愈11例,好转5例,无效2例,有效率88.9%,治疗前后未见明显不良反应;对照组14例患者中,治愈6例,好转3例,无效5例,有效率64.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.
期刊
【摘要】 方法 采取回顾性临床资料总结黛力新在临床中的应用。结果 应用黛力新后病人的临床症状有显著改善。结论 黛力新在临床中具有很好的神经调节作用。  【关键词】黛力新 神经调节  【中图分类号】R971+3 【文献标识码】 C 【文章编号】1005-0515(2010)007-111-01     随着医学模式的转变,生活节奏的加快,工作压力的增加,心理因素在疾病中的作用也越来越被重视。调节神经
期刊
【摘要】 目的 了解新型抗精神病药物阿立哌唑的不良反应与疗效。方法 对80例住院的精神分裂症患者给予阿立哌唑治疗,观察其不良反应和疗效,并采用副反应量表(rIESS)于治疗前及治疗后l、3、6个月末进行评定;用临床疗效总评定量表(CGL)进行3次疗效评定。结果 80例中有24例发生不良反应,发生率为48.00%。结论哌唑不良反应少而轻,具有良好的安全性、耐受性和治疗依从性;治疗效果第1个月最差,随
期刊
【中图分类号】R587.1 【文献标识码】 C 【文章编号】1005-0515(2010)007-094-01     糖尿病为慢性终身性疾病,积极地进行健康管理有利于减少并发症的发生。本文对北京丰台二七南社区65例2型糠尿病患者进行健康管理收到较好效果,现就2型糖尿病患者社区管理模式并对其有效性进行评价。  1 资料与方法  1.1 一般资料 选取2009年1月至2009年12月我院确诊并管理的
期刊
【摘要】 目的 观察促红素对系统性红斑狼疮肾性贫血的疗效。方法 红斑狼疮肾性贫血患者32例分为观察组(20例)和对照组(12例),两组均予口服琥珀酸亚铁、叶酸等治疗,其中观察组在此基础上加用促红素治疗,每次2000U皮下注射,3次/周,疗程8周;比较2组的疗效。结果 观察组使用促红素2周、4周和8周,有效率分别为20%(4/20)、50%(10/20)、80%(16/20)、对照组有效率为0、8.
期刊
【摘要】 目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效的安全性。方法 将诊断精神分裂症患者78例随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗6周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果 齐拉西酮和利培酮对精神分裂症疗效相当。副反应无显著差异,但在锥体外系反应、内分泌改变及体重增加方面,齐拉西酮优于利培酮。结论 齐拉西酮精神分裂症有良好的治疗作
期刊
【摘要】 目的 评价国产尿激酶联合低分子肝素钙(立迈青)治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效和安全性,并探讨该方法在基层医院的应用前景。方法 对本院近2年入院的AMI患者96例,选择符合溶栓条件的AMI患者48例作为治疗组,应用尿激酶150万U溶于100 ml生理盐水中,30分钟内静脉滴注,在溶栓之前即用低分子肝素钙5000U腹壁皮下注射,每12小时1次,连用5~7天,总结冠脉再通、不良反应情况,并回
期刊
【摘要】 目的 观察参松养心胶囊的临床疗效。方法 选择80例心律失常病人,同期同条件的随机分成两组。治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服普罗帕酮。用药前后做24小时动态心电图观察,同时检测药物的不良反应。结果 治疗组总有效率76%,对照组总有效率79%。治疗效果无显著差异,但治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论 参松养心胶囊是安全有效,治疗心律失常的中成药。   【关键词】 参松养心胶囊 心律失
期刊
【摘要】目的 建立治伤愈口服液中阿魏酸含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定有关物质, Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm* 250mm,5 μm),以甲醇一1 %冰醋酸溶液(35;65)为流动相。检测波长:313 nm,流速:1m1/min .柱温为室温。结果 阿魏酸在0.024-1.92μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论 该方法简便、快速、准确
期刊