【摘 要】
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目的:探讨缓激肽B2受体拮抗药艾替班特对多柔比星(Dox)致大鼠急性肾损伤的作用及机制分析.方法:30只大鼠随机分为对照组、Dox组和艾替班特组.除对照组外,各组均给予Dox 20 mg·kg-1 ip,艾替班特组再给予艾替班特180μg·kg-1 ip,连续3 d.后称取质量,取血测定SCr、BUN、白蛋白(Alb)和TG,取肾组织用于组织病理学检查,Western Blot技术检测肾脏组织FABP4表达.结果:Dox组大鼠体质量较对照组明显降低(P0.05).与对照组相比,Dox组Alb明显降低,BU
【机 构】
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河北医科大学第二医院 石家庄050005;河北医科大学
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目的:探讨缓激肽B2受体拮抗药艾替班特对多柔比星(Dox)致大鼠急性肾损伤的作用及机制分析.方法:30只大鼠随机分为对照组、Dox组和艾替班特组.除对照组外,各组均给予Dox 20 mg·kg-1 ip,艾替班特组再给予艾替班特180μg·kg-1 ip,连续3 d.后称取质量,取血测定SCr、BUN、白蛋白(Alb)和TG,取肾组织用于组织病理学检查,Western Blot技术检测肾脏组织FABP4表达.结果:Dox组大鼠体质量较对照组明显降低(P0.05).与对照组相比,Dox组Alb明显降低,BUN、SCr和TG明显升高(P<0.01或P<0.05);与Dox组比较,艾替班特组Alb明显升高,BUN和SCr明显降低(P<0.05).Dox组肾间质炎细胞浸润、充血,肾小管肿胀;艾替班特组较Dox组有所缓解.免疫组化结果显示FABP4主要表达于大鼠肾小管上皮细胞胞质,与对照组相比,Dox组FABP4蛋白表达明显增加(P<0.01);与Dox组相比,艾替班特组FABP4蛋白表达降低(P<0.05).结论:艾替班特可减轻Dox所致大鼠急性肾脏损伤,其机制与脂代谢紊乱有关.
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