Persephin基因克隆及在大肠杆菌中的表达

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目的:获取Persephin(PSP)基因并实现其高效表达.方法:利用PCR方法以染色体DNA为模板,扩增编码人PSP成熟蛋白的基因片段,将其克隆于pUC19质粒,进行序列分析,将基因重组于硫氧还蛋白融合表达载体pThioHis A并进行表达.结果:序列分析结果与文献报道一致,表达的hPSP占菌体总蛋白质15%左右.结论:人PSP基因在大肠杆菌Top10中获得了高效、稳定表达,为进一步的基础研究与临床应用奠定了基础.
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