【摘 要】
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目的:观察芪龙祛瘀合剂治疗急性缺血性脑卒中(气虚血瘀型)患者的临床疗效.方法:纳入急性缺血性脑卒中(气虚血瘀型)患者124例,随机分为治疗组和对照组,每组各62例.两组患者均
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院脑病科,上海 201203
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目的:观察芪龙祛瘀合剂治疗急性缺血性脑卒中(气虚血瘀型)患者的临床疗效.方法:纳入急性缺血性脑卒中(气虚血瘀型)患者124例,随机分为治疗组和对照组,每组各62例.两组患者均给予西医常规治疗,在此基础上,治疗组患者给予芪龙祛瘀合剂口服,对照组患者给予安慰剂口服,治疗周期为28 d,治疗后随访90 d.治疗前后及随访90 d时,评价两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)、Barthel指数(BI)评分;随访90 d时评价并比较两组患者的临床疗效;比较两组患者在治疗及随访期间的缺血性脑卒中复发情况.结果:研究过程中,治疗组剔除或脱落4例,对照组剔除或脱落2例,最终治疗组58例、对照组60例纳入统计分析.①治疗后及随访90 d时,两组患者的NIHSS评分较治疗前均明显降低(P＜0.01),且治疗组患者的评分均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).②治疗后及随访90 d时,两组患者的mRS评分较治疗前均明显改善(P＜0.05),且治疗组患者的mRS评分改善情况优于对照组(P＜0.05).③治疗后及随访90 d时,两组患者的BI评分较治疗前均明显升高(P＜0.01),且治疗组患者的评分均高于对照组(P＜0.01).④随访90 d时,治疗组患者的临床总有效率为93.1％,对照组为78.3％,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).⑤治疗及随访期间,治疗组的复发率为3.4％,对照组为8.3％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:芪龙祛瘀合剂联合西医常规疗法治疗急性缺血性脑卒中(气虚血瘀型),能够更好地改善患者的神经功能缺损程度,降低患者的残障等级,提高日常生活活动能力.
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