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基因mRNA的结构靶点筛选是反义核酸药物研发的一个难题，免(Oryctolagus cuniculus）β珠蛋白基因mRNA的结构靶位点通过运用MAST技术筛选获得，和计算机软件RNAstructure3.71模拟分析的位点进行了比较，也和寡核苷酸微阵列杂交技术筛选获得的靶点结果(M.Natalie，1997)进行了比较，显示：据MAST技术获得的兔β珠蛋白基因2个反义核酸结合靶位点，和用RNAstructure3.71软件给出的模拟分析的2个靶位点相同，且它们与寡核苷酸微阵列杂交技术的结果完全一致,运用