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参照文献方法合成了BSA修饰的水溶性发光金纳米粒子,并考察了其与溶菌酶之间的相互作用。依据溶菌酶对金纳米粒子的发光增强现象,建立了测定溶菌酶的荧光新方法。考察了发光金纳米粒子的浓度、pH值、反应时间及共存物质对测定的影响。优化条件为：发光金纳米粒子浓度4.0×10^-6 mol/L、pH 7.0、反应时间10 min。在此条件下,荧光增强与溶菌酶浓度在2×10^-7～8×10^-6 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10^-8 mol/L。对4.0&