[目的]微囊藻水华给湖泊生态系统及人类健康带来很大危害,本研究旨在探寻高效环保的微生物抑藻材料。[方法]通过流式细胞仪测定短短芽孢杆菌B15不同发酵时间及添加量下无菌发酵上清液的抑藻率,通过激光共聚焦显微镜和电子显微镜观察处理后的藻细胞形态,并通过叶绿素荧光仪测定处理前、后藻细胞光合作用的变化。另外,检测了发酵上清液在不同温度、p H值和蛋白酶处理下的活性变化。[结果]0.3%、0.7%、1.0%和2.0%添加量的发酵液处理6 d后抑藻率分别为51.89%、79.89%、89.47%和86.94%。发酵液发酵48和72 h抑藻活性无明显差异,但略优于发酵24 h。发酵上清液处理6 d后,藻细胞Fv/Fm、ETRmax值均显著下降,表明其光合作用受到抑制。激光共聚焦显微镜观察发现:许多细胞停留在分裂末期,呈2细胞或4细胞状态。1.0%发酵上清液处理6 d后藻液中2细胞和4细胞所占比例分别达到62.23%和14.95%,表明藻细胞分裂增殖严重受阻。透射电镜观察结果显示:经处理后藻细胞严重受损,出现质壁分离、类囊体结构及细胞膜断裂的现象。发酵上清液超滤结果显示抑藻活性物质相对分子质量小于10×103。将抑藻物质在4、25和37℃处理6 h后,抑藻活性和对照相比无显著差异,说明该活性物质在低温下有较好的稳定性。另外,在p H值2~12的范围内,抑藻物质都保持很好的活性。抑藻物质对胰蛋白酶和蛋白酶K均不敏感。[结论]短短芽孢杆菌B15通过分泌小分子化合物高效而持久地抑制铜绿微囊藻的生长繁殖,降低其光合作用效率,并阻遏细胞的分裂。