【摘 要】
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目的：探讨LINC01234通过调控胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1（insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1）/c-Myc对急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法：分析2019年3月至2021年9月在湖北省恩施州中心医院确诊的31例AML患者和在本院
【机 构】
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湖北省恩施州中心医院儿童血液消化心血管肾内科湖北省恩施市
【基金项目】
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邢台市重点研发计划自筹项目（编号:2020ZC158）资助～～；
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目的：探讨LINC01234通过调控胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1（insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1）/c-Myc对急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法：分析2019年3月至2021年9月在湖北省恩施州中心医院确诊的31例AML患者和在本院体检的24例健康志愿者的外周血标本。通过实时定量PCR（real-time quantitative PCR,qRT-PCR）检测分析LINC01234在AML标本和细胞系（MV-4-11、NB4、KG-1、THP-1、HL-60）中的表达模式。HL-60细胞随机记为空白对照（blank control,BC）组、sh-control组、sh-LINC01234组、sh-LINC01234+pcDNA-control组、 sh-LINC01234+pcDNA-c-Myc组。qRT-PCR检测细胞中LINC01234、IGF2BP1和c-Myc的表达。细胞计数试剂盒-8实验、transwell迁移和侵袭实验用于细胞增殖能力、细胞侵袭和迁移功能的研究。通过RNA免疫沉淀和RNA pulldown实验证实LINC01234、IGF2BP1和c-Myc在AML细胞中的调节相关性。结果：与健康志愿者标本和人骨髓基质细胞HS-5相比，LINC01234在AML标本和5种细胞系中表达均升高（P＜0.05）。sh-LINC01234下调HL-60细胞中LINC01234水平后，OD值显著降低，侵袭、迁移细胞数目显著减少（P＜0.05）。LINC01234结合IGF2BP1，促进IGF2BP1与c-Myc mRNA的相互作用，从而促进c-Myc mRNA的稳定性（P＜0.05）。c-Myc过表达逆转了LINC01234沉默对HL-60细胞增殖、转移的阻碍作用（P＜0.05）。结论：LINC01234是一种新型AML相关的lncRNA，通过竞争性结合IGF2BP1促进c-Myc mRNA的稳定性，进而促进AML细胞增殖、侵袭和迁移。
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