【摘 要】
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目的 探讨肥大细胞活化产物的促进血管生成作用.方法 分离SD大鼠腹腔肥大细胞(RPMC),用钙离子载体刺激使其活化,提取活化产物并检测其类糜蛋白酶活性.选取BALB/c小鼠30只,随机分为对照组、活化产物组和抑制剂组(每组10只),用基质胶栓模型来研究活化产物的血管生成作用.采用氰化高铁血红蛋白(HiCN)法测定胶体内血红蛋白(Hb)浓度,HE染色观察胶体内血管分布情况,并用CD34免疫组织化学染色法检测基质胶中血管密度(MVD).结果 分离获得的RPMC激活后可以检测到类糜蛋白酶活性.小鼠基质胶栓实验显
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院输血科,北京100029;广东医科大学临床免疫学教研室,广东东莞523808;广东医科大学临床免疫学教研室,广东东莞523808;广东省江门市中心医院检验科,广东江门529
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目的 探讨肥大细胞活化产物的促进血管生成作用.方法 分离SD大鼠腹腔肥大细胞(RPMC),用钙离子载体刺激使其活化,提取活化产物并检测其类糜蛋白酶活性.选取BALB/c小鼠30只,随机分为对照组、活化产物组和抑制剂组(每组10只),用基质胶栓模型来研究活化产物的血管生成作用.采用氰化高铁血红蛋白(HiCN)法测定胶体内血红蛋白(Hb)浓度,HE染色观察胶体内血管分布情况,并用CD34免疫组织化学染色法检测基质胶中血管密度(MVD).结果 分离获得的RPMC激活后可以检测到类糜蛋白酶活性.小鼠基质胶栓实验显示,活化产物注射组基质胶内的Hb水平约为对照组的7倍,而抑制剂组的Hb水平比实验组下降了80.8％.HE染色显示,实验组基质胶中可见新生血管,有些可以观察到血管腔.MVD检测结果显示活化产物组的MVD约为对照组的5倍,而抑制剂组比实验组下降66.2％.结论 肥大细胞活化产物中类糜蛋白酶是促进小鼠基质胶栓中血管生成的主要介质.
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