桃黄化病病原植原体的鉴定及16S rDNA序列分析

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对四川省成都市龙泉驿区桃植原体黄化病病原进行了研究。经DAPI荧光染色,在荧光显微镜下观察到病叶叶脉韧皮部存在荧光点;在透射电镜下病叶韧皮部存在植原体菌体,其大小为40~650nm,平均大小350nm,单位膜厚度10~16nm。利用植原体16S rDNA通用引物对桃植原体黄化病患病植株提取的DNA进行nested-PCR扩增,获得1.5kb的特异片段,同时构建了16S rDNA系统进化树。桃黄化病植原体序列与油桃黄化NecY-In1(nectarine yellows)病原同源性最高。从而探明了桃黄化病病原为植原体及其分类地位。
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