家族性扩张型心肌病的分子遗传学研究进展

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心肌病是指伴有心肌功能障碍的心肌疾病,分为扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心律失常型右室心肌病。DCM是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭为特点的原发性心肌疾病,是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要 Cardiomyopathy is a cardiomyopathy associated with myocardial dysfunction and is classified into dilated cardiomyopathy (DCM), hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. DCM is a primary cardiomyopathy characterized by unilateral or bilateral enlargement of the heart chamber with diminished myocardial contractility with or without congestive heart failure and is the leading cause of death and heart transplant in cardiovascular disease
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