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凝血因子V缺乏症,是一种临床上罕见的与凝血酶生成有关的凝血因子缺乏症.本病为遗传性出血性疾病,为常染色体隐性遗传,男女均可发病,其发病的家族往往有近亲婚配的历史.其中杂合子型较多见,杂合子型的因子V浓度均约在22%～65%,临床上可无出血的表现;纯合子型的因子V浓度可为零.
凝血因子V缺乏症1例的特殊护理
【摘 要】
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凝血因子V缺乏症,是一种临床上罕见的与凝血酶生成有关的凝血因子缺乏症.本病为遗传性出血性疾病,为常染色体隐性遗传,男女均可发病,其发病的家族往往有近亲婚配的历史.其中
【机 构】
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253014,山东省德州市人民医院
【出 处】
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河北医药
【发表日期】
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2001年9期
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