132I对大鼠甲状腺致癌作用的病理研究

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本文报道用雄性Wistar大鼠368只腹腔注射132I为50.4、39.6~41.5、28.7和12.5μCi/只剂量组二年观察结果。4个剂量组甲状腺剂量贡献分别为10.6、8.4、6.1和2.6Gy。12、18个月时发生了甲状腺良性瘤,19.5个月时发生了甲状腺恶性瘤,24个月时各组发生甲状腺肿瘤例数明显增多。6.1~8.4Gy是132I最适致癌剂量范围,剂量降至2.6Gy或升至10.6Gy则致癌效应减弱。作者推测132I的剂量低于2.6Gy时可能存在一个对甲状腺不致癌的下限阈值。132I主要诱发滤泡性腺癌和未分化癌。

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用C3H10T½C18细胞株,研究了3.5Gy60Coγ线诱发其恶性转化的发生。细胞受照射后连续培养6~8周,即出现原发恶性转化灶。对连续培养4周尚未出现转化灶的细胞传代,扩大培养,再连续培养4周出现继发转化灶,两者形态一致,但继发转化灶出现数目明显增多,说明在受照后4周已出现潜在转化细胞,恶性转化细胞失去接触抑制,指数增殖期延长,在软琼脂培养基中形成集落,动物接种形成肉瘤。染色体分析结果具有较高
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