【摘 要】
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目的观察黄芪、莪术配伍对人卵巢癌HO-8910原位癌抑瘤效果。方法选取已建立荧光蛋白转染的HO-8910卵巢癌原位癌动物模型(7组),分为模型组,阳性对照组(顺铂),黄芪组,莪术组,黄
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目的观察黄芪、莪术配伍对人卵巢癌HO-8910原位癌抑瘤效果。方法选取已建立荧光蛋白转染的HO-8910卵巢癌原位癌动物模型(7组),分为模型组,阳性对照组(顺铂),黄芪组,莪术组,黄芪、莪术配伍(按照2∶1)高、中、低剂量组。用免疫组织化学法及Real time-PCR检测移植瘤组织中FGF-2、BCL-2蛋白及基因的表达。结果阳性对照组,黄芪组,莪术组,黄芪、莪术低剂量组,黄芪、莪术高剂量组肿瘤平均肿瘤重量较对照组皆明显减少,且有统计学差异(P<0.05),而黄芪、莪术高剂量组与阳性对照组比较,统计学分析有显著性差异(P<0.05);各给药组肿瘤组织中的FGF-2、BCL-2 mRNA表达明显低于阴性对照组,且有统计学差异(P<0.05);各给药组肿瘤组织中FGF-2蛋白表达明显低于阴性对照组(P<0.05);而各给药组肿瘤组织中BCL-2蛋白表达与阴性对照组相比较无统计学差异(P>0.05)。结论黄芪、莪术配伍使用在实验周期内对人卵巢癌HO-8910抑瘤效果明显(P<0.05),其作用机制可能与下调FGF-2、BCL-2的表达有关。
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