CUR-SS-PEG-HA前药胶束制备及其还原敏感控释性能评价

来源 :西北大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sujie0888
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利用肿瘤细胞内的高水平还原型谷胱甘肽(GSH)环境特征,该文将抗肿瘤药物姜黄素(CUR)通过二硫键连接到亲水性透明质酸(HA)和聚乙二醇(PEG)分子上,构建了对GSH具有还原敏感刺激响应的CUR-SS-PEG-HA前药纳米胶束。FT-IR和1H-NMR分析结果证明疏水性CUR分子被成功键合在亲水聚合物骨架上。CUR-SS-PEG-HA前药胶束的临界胶束浓度(CMC)为0.098 mg/mL,载药量达到19.74%(w/w);动态光散射法测得胶束平均水合粒径为438 nm,Zeta电位为-23.5 mV;
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