【摘 要】
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目的观察奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍患者的临床效果.方法：将102 例卒中后认知功能障碍患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各51 例.对照组患者给予神经内科常规
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目的观察奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍患者的临床效果.方法：将102 例卒中后认知功能障碍患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各51 例.对照组患者给予神经内科常规临床治疗,观察组患者在此基础上给予奥拉西坦治疗,两组患者疗程均为12 周.治疗前、后分别做简易精神状态量表（MMSE）、日常生活自理量表（ADL）检测,评价其疗效并进行安全性评价.结果：治疗后,观察组患者的MMSE 评分和ADL 评分均明显优于对照组（P〈0. 05）;观察组患者的总有效率明显高于对照组的总有效率（P〈0. 05）.结论
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