目的:研究毛兰素固体脂质纳米粒（erianin solid lipid nanoparticles,ER-SLN）在大鼠中的药动学行为以及在小鼠体内的组织分布。方法:制备ER-SLN,大鼠静脉注射毛兰素混悬液（free ER）及ER-SLN,小鼠静脉注射free ER及ER-SLN,HPLC法测定各组织（血浆、心、肝、脾、肺、肾、脑）中的毛兰素含量,对测得的数据应用统计学软件进行统计分析。结果:静脉注射后ER-SLN在大鼠体内的AUC_0-t、MRT_0-t、t_1/2分别是free ER组的2.14,1.85,1.46倍;组织分布学考察表明ER-SLN在肝脏中的相对摄取率（Re）最高（1.37）,同时ER-SLN在各组织中的靶向效率（Te）均大于1,对肝脏的选择性明显强于free ER。结论:毛兰素制备成纳米粒后能明显延长药物在大鼠体内的平均驻留时间（MRT）,增大AUC和C_max值,提高生物利用度,同时在小鼠肝脏中能有效富集,减慢在肝脏中的清除速率,具有较明显的肝被动靶向性。