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目的：对所筛选菌株进行发酵条件的优化，以期找到适合该菌的最佳培养条件。方法：通过单因素试验及正交试验，得到最佳培养条件，并且对降解后的竹材结构进行红外光谱分析。结果：得到最佳培养条件：培养温度350C，初始pH5．5，摇瓶装量40mL，摇床转速160r／min时，该菌株具有较高的酶活力。Mnp和Lip酶活力分别达到631U／L和340U／L，比原发酵条件提高了45．9％、49．3％。、红外光谱分析后发现竹材中的术质素结构被严重破坏，难降解的大分子长键烃被切断成易降解的小分子短键烃。结论：所筛选菌株对竹材木