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目的构建dominant negative N19RhoA重组腺病毒并感染血管外膜成纤维细胞（AF），观察RhoA对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的AF增殖的影响。方法运用pAdEasy-1腺病毒载体系统，细菌同源重组法构建含目的基因N19RhoA的腺病毒重组质粒pad—CMV—N19RhoA—eGFP，并感染体外培养的大鼠AF，然后用1×10^-7 mol／L的AngⅡ处理24h。Rho pull—down分析法测定RhoA活性；BrduELISA法检测AF的增殖情况。以同时构建的pAd—CMV