【摘 要】
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为筛选日本乙型脑炎病毒（JEV）的E抗原表位,本实验以抗JEV E蛋白的单克隆抗体（MAb）作为固相筛选分子,应用噬菌体表面展示技术,按消减、结合、洗脱、扩增的顺序筛选噬菌体七肽库,挑
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,解放军军事医学科学院军事兽医研究所,北京军区疾病预防控制中心
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（863计划）课题（2009AA10Z4483730）
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为筛选日本乙型脑炎病毒（JEV）的E抗原表位,本实验以抗JEV E蛋白的单克隆抗体（MAb）作为固相筛选分子,应用噬菌体表面展示技术,按消减、结合、洗脱、扩增的顺序筛选噬菌体七肽库,挑取噬菌体单克隆培养并采用MAb包被的ELISA鉴定,对阳性克隆测序分析,确定JEV E抗原模拟表位的氨基酸序列。设计合成包含该表位的E抗原15肽（E-365GGADSMSMAGMAVSYE-379）cDNA序列,与pGEX-KG构建重组表达质粒,诱导表达重组多肽并进行western blot验证。经过4轮筛选后,噬菌体得到高
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