【摘 要】
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目的构建人IL-6受体（IL-6R）胞外区真核表达载体，检测其在体外培养细胞中的表达。方法利用PCR扩增IL-6R胞外区，克隆到pcDNA3．1（＋）中，用双酶切、测序鉴定。重组质粒通过脂质体转染HL-60
【机 构】
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天津医科大学基础医学院分子生物学与免疫学研究室天津市细胞与分子免疫学重点实验室
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目的构建人IL-6受体（IL-6R）胞外区真核表达载体，检测其在体外培养细胞中的表达。方法利用PCR扩增IL-6R胞外区，克隆到pcDNA3．1（＋）中，用双酶切、测序鉴定。重组质粒通过脂质体转染HL-60细胞，用G418进行筛选，利用Western印迹检测IL-6R蛋白表达。结果PCR扩增出1218bp的目的片段，双酶切和测序结果显示重组质粒正确。Western印迹结果显示转染细胞能够表达目的蛋白。结论成功构建了人IL-6R胞外区真核表达载体，并且能够在真核细胞中表达。
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