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目的：制备腺病毒AdE-GFP-hTSHR289,并进行鉴定。方法：限制性内切酶_I和;I双酶切分别处理pBluescriptIISK(+)-hTSHR289和pAdTrack-CMV,回收纯化目的片段hTSHR289,将其插人至线性化的pAdTrack-CMV大片段中；限制性内切酶PmeI线性化PAdTmck-hTSHR289与大肠埃希菌BJ5183中pAdEasy-1质粒同源重组，限制性内切酶PmI酶切验证;将阳性重组质粒转染至人胚肾293A细胞，以包装获得表达的腺病毒AdEGFP-hTSHR289;