【摘 要】
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目的制备抗哇巴因单克隆抗体。方法以半抗原哇巴因与蛋白质载体卵清蛋白(OVA)的耦联物为抗原,免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,获得两株分泌抗哇巴因的单克隆抗体的
【机 构】
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目的制备抗哇巴因单克隆抗体。方法以半抗原哇巴因与蛋白质载体卵清蛋白(OVA)的耦联物为抗原,免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,获得两株分泌抗哇巴因的单克隆抗体的细胞株(OUA1,OUA2)。结果两株细胞染色体数目均为100条左右,证实为杂交瘤细胞;所分泌抗体为小鼠IgG1亚类;小鼠腹水效价测定分别为5×106,8×106;和地高辛交叉反应率分别为1.342%和2.323%;ELISA相加试验表明,两株单克隆抗体可能针对同一抗原决定簇。结论成功制备出小分子物质哇巴因的单克隆抗体。
Objective To prepare anti-ouabain monoclonal antibody. Methods BALB / C mice were immunized with the conjugate of ouabain and OVA as antigen. The spleen cells were fused with SP2 / 0 cells to obtain two monoclonal antibodies against ouabain Clonal antibody cell lines (OUA1, OUA2). Results The number of chromosomes in both cells was about 100, which was confirmed as hybridoma cells. The secreted antibodies were mouse IgG1 subclasses. The mouse ascites titer was 5 × 106 and 8 × 106, respectively. The rates were 1.342% and 2.323% respectively. The ELISA test showed that the two monoclonal antibodies might be directed against the same antigenic determinant. Conclusion Monoclonal antibodies against ouabain were successfully prepared.
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