【摘 要】
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目的:评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗心源性脑梗死(CE)及非心源性脑梗死(NCE)患者的临床疗效及安全性.方法:选择我院2015年3月-2017年9月收治的48例CE患者
【机 构】
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绥芬河市人民医院,黑龙江 牡丹江,157399
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目的:评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗心源性脑梗死(CE)及非心源性脑梗死(NCE)患者的临床疗效及安全性.方法:选择我院2015年3月-2017年9月收治的48例CE患者作为心源性组,选择同期收治的48例NCE患者作为非心源性组.所有患者均采用rt-PA静脉溶栓进行治疗.比较治疗前、治疗后2h、治疗后24h以及治疗后7d两组患者NIHSS评分,比较两组患者治疗期间的并发症发生率.结果:两组患者治疗后2h、治疗后24h以及治疗后7d的NIHSS评分均明显低于对照组(P0.05).心源性组患者的并发症发生率显著高于非心源性组(56.25％V S 16.67％),差异有统计学意义(P<0.05).其中,心源性组患者皮肤黏膜牙龈出血以及脑疝发生率均显著高于非心源性组(P<0.05).结论:rt-PA静脉溶栓治疗CE及NCE患者取得的临床效果均十分显著.但是,与NCE患者比较,CE患者治疗后皮肤黏膜出血以及脑疝等并发症发生率明显升高,应引起临床医师的重视.
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