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制备大量生物样品的模板DNA用于PCR检测是费时费工的工作。本文介绍一种快速高通量的植物基因组DNA（gDNA）制备及其用于PCR基因型检测的操作方法。将一小段单子叶植物苗叶片（与96方孔板的孔深大致相同）或一小块（约2～5mg）双子叶植物叶片放入96方孔板的各孔中、放入一粒直径4mm或3mm的合金珠和150μL制备缓冲液，盖上硅橡胶盖，在涡旋器或震动研磨器震动2～4min破碎组织。此方法获得的粗制gDNA样品浓度约2～4ngμL^-1。用96针复制器或多通道移液器转移约0．5～1．0μL的gDNA溶液到