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目的：研究抗感染药物作用新靶点CrtN的结构及其与抑制剂萘替芬的作用机制,为新型CrtN抑制剂的发现奠定基础。方法：采用同源模建获得CrtN的三维结构,然后用分子动力学方法优化初始结构,并用Ramachandran图评估结果,最后通过活性位点搜索、分子对接和动力学模拟研究抑制剂萘替芬与CrtN的作用模式。结果：通过同源模建和动力学优化获得合理的CrtN结构用于药物与靶点的相互作用研究。对CrtN进行活性位点搜索,确定Site 4口袋作为萘替芬的结合位点。通过分子对接及动力学模拟发现萘替芬与M51、P53、