【摘 要】
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探讨常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)合并蛛网膜下腔出血(SAH)的发病情况。对ADPKD一家系进行B超筛查及临床调查。结果发现四代31人中有9人患ADP-KD,在第一、二代5例ADPKD
【机 构】
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内蒙古医学院第四附属医院医院功能科,
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探讨常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)合并蛛网膜下腔出血(SAH)的发病情况。对ADPKD一家系进行B超筛查及临床调查。结果发现四代31人中有9人患ADP-KD,在第一、二代5例ADPKD中有4例合并SAH。分析可能与颅内动脉瘤(ICA)破裂有关,1例合并脑出血。该家系中ADPKD合并颅内出血几率
To investigate the incidence of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) combined with subarachnoid hemorrhage (SAH). A family of ADPKD B-screening and clinical investigation. Nine out of 31 people in four generations were found to have ADP-KD, and SAH was found in 4 of the 5 ADPKDs in the first and second generation. Analysis may be related to intracranial aneurysms (ICA) rupture, 1 case of cerebral hemorrhage. The incidence of intracranial hemorrhage in ADPKD in this pedigree
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