【摘 要】
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目的建立小鼠肠缺血再灌注(I/R)损伤模型，观察小鼠小肠I/R损伤后髓样细胞触发受体-1(TREM-1)的表达及其与炎症因子水平变化的关系。方法将72只小鼠按数字表法随机分为3组，对照组(N组)8只、假手术组(S组)32只、I/R损伤组(I/R组)32只。制备肠I/R损伤模型，制模后S组与I/R组分别于6、12、24、48 h处死8只小鼠取标本：ELISA测定外周血清中可溶性(s)TREM-1、T
【机 构】
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233004 安徽省，蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科（现在泰兴市人民医院）,233004 安徽省，蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科（现为苏州大学博士研究生）,233004 安徽省，蚌埠医学院第一附属医院
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目的建立小鼠肠缺血再灌注(I/R)损伤模型，观察小鼠小肠I/R损伤后髓样细胞触发受体-1(TREM-1)的表达及其与炎症因子水平变化的关系。
方法将72只小鼠按数字表法随机分为3组，对照组(N组)8只、假手术组(S组)32只、I/R损伤组(I/R组)32只。制备肠I/R损伤模型，制模后S组与I/R组分别于6、12、24、48 h处死8只小鼠取标本：ELISA测定外周血清中可溶性(s)TREM-1、TNF-α的水平并进行相关性分析；免疫组织化学检测小肠组织中TREM-1的表达。
结果I/R组24 h时TREM-1浓度达峰值为(1 272.88±295.52)pg/ml，各时段浓度均高于N组[(168.99±22.79) pg/ml]和S组[24 h(178.58±10.98) pg/ml]，差异均有统计学意义(P值均<0.01)。I/R组TNF-α值12 h[(33.03±4.12) pg/ml]开始升高，24 h[(94.01±9.44) pg/ml]达峰值。sTREM-1表达和TNF-α浓度的变化呈正相关(r＝0.840，P＝0.000)。免疫组化显示在I/R损伤后小鼠肠sTREM-1表达增高，24 h组染色积分最高为(3.38±0.66)分，且阳性部位主要是小肠黏膜固有层和上皮细胞。
结论小肠组织sTREM-1的表达上调可能是导致肠黏膜屏障功能下降及系统性炎症反应的重要环节；sTREM-1可作为判断肠I/R肠黏膜损伤严重程度的的检测指标。
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