西替考马中间体的合成及其在GC—MS分析中分子内的脱水行为

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:adonis77
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
合成了2-甲基-3-苯基-4-(2羟基-4-甲氧基)苯丁烯醇-2,并对其进行了GC-MS分析,结果在EI-MS(70eV)条件下具有284(5%)分子离子峰;进行了GC-MS分析时,当选择起始温度T=100℃,升温速度为30℃/min条件时,于6.3min分离出产物,并显示有266(10%)的分子离子峰,表明GC过程中发生了脱水。
其他文献
催化抗体的研究进展杨日芳,恽榴红,丁振闿(军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)免疫化学历来是集中于抗原性和抗体。抗原之间相互作用的研究。但近年来,借助于机理化学与合成化学的
本文报道了主客体分子的包结结构在分离马钱子中马钱子碱方面的应用。马钱子中的马钱子碱与对硝基苯酚形成包结化合物晶体,包结物的马钱子碱与对硝基苯酚的摩尔比为1:1,并对其晶体
海洋生物抗癌肽研究进展戴秋云1)黄培堂黄翠芬(军事医学科学院生物工程研究所,北京100071)近年来,由于肿瘤分子生物学及肽组合化学的迅速发展,肽及肽的衍生物在肿瘤化疗、免疫治疗研究中得
本文报道亚乙烯基二膦酸四乙酯(2)与酰亚胺氮、含α-活泼氢的碳和含双功能基团的硫的Micheal加成,并合成了七个新的功能化偕二膦酸酯,其结构经IR,^1H-NMR和元素分析确证。
作者对吡咯烷类生物碱──红古豆碱及古豆碱进行化学结构改造,设计并合成了古豆醇酯类和红古豆醇酯类两个系列共九个新化合物,其中古豆醇酯类为具有解痉活性的新结构类型,各化学
合成了18个N-苄氧羰基保护的4-取代氨基酸酰胺基-4-脱氧-4’-去甲基表鬼臼毒素衍生物,它们在体外试验中显示出良好的抗L1210白血病细胞(IC502.7×10^-1 ̄4.0×10^0-4mg/L)和KB细胞的活性,部分新化合物的抗L1210和KB细胞的活性超
钾通道开放剂的构效关系研究进展庞素华1)周家驹(中国科学院化工冶金研究所计算机室,北京100080)李仁利(北京医科大学药学院,北京100083)目前,已鉴别了十几种类型的钾通道,每种类型又有不同亚型.由于
本文以具有心血管活性的2-取代-3-对羟基苯甲酰吲哚为母核引入常咯啉双胺甲基结构合成了一系列衍生物。对部分化合物进行了抗哇巴因所致心律失常试验,受试化合物具有不同程度的抗心
通过高效液相色谱和薄层色谱分析阐明了利洛司酮中微量杂质的组成,由柱层析分离及化学合成方法获得两个主要杂质,并经波谱分析确证为单去甲基利洛司酮和氢化利洛酮。
在CoMFA3D-QSAR研究的基础上设计并合成了对氰基苯代二氢哒嗪酮。对溴苯甲醛与吗啉、氰化钾反应得α-p-溴苯基-4-吗啉基乙腈,再与丙烯腈反应得3-(p-溴代苯基)丙酸。对溴基被氰基取代后与肼反应得目标化