论文部分内容阅读
催化抗体的研究进展杨日芳，恽榴红，丁振闿（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）免疫化学历来是集中于抗原性和抗体。抗原之间相互作用的研究。但近年来，借助于机理化学与合成化学的工作，免疫体系细胞能够产生具有新功能的抗体──催化抗体或称抗体酶（...
催化抗体的研究进展
【摘 要】
：
催化抗体的研究进展杨日芳，恽榴红，丁振闿（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）免疫化学历来是集中于抗原性和抗体。抗原之间相互作用的研究。但近年来，借助于机理化学与合成化学的
【机 构】
：
军事医学科学院毒物药物研究所
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
1996年2期
其他文献
利用仿生化学的原理，本文设计并合成了两个儿茶酚胺类和两个羟基吡啶酮类八配位的螯合剂，初步动物试验表明，具有较强的钚促排能力。
５－氟尿嘧啶与氢氧化钠作用得钠盐，钠盐与α－溴乙酸乙酯反应得Ｎ１－乙酸乙酯取代５－氟尿嘧啶和Ｎ１，３－二乙酸乙酯取代５－氟尿嘧啶，５－氟尿嘧啶用六甲基硅胺进行硅醚化后，与α－溴乙酸乙酯反应得Ｎ１－乙酸 以代５－氟
人参叶化学成分研究窦德强，陈英杰，马忠泽，翁敏华，文晔，裴玉萍，王志学，徐绥绪，姚新生（沈阳药科大学植物化学教研室，沈阳１１００１５）从人参（ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＣ．Ａ，Ｍｅｙｅｒ）叶中分离得到１６个化合物，用ＦＤ－ＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－Ｎ...更多还原
本文报道了一种合成红景天甙的新方法，以对羟基苯乙酸乙酯为原料，经苯甲基化、还原、甙化和脱苯甲基，得到红景天甙，总收率为５６．３％。
报道了以孕烯醇酮（１）为原料经１０步反应，合成了良性前列腺增生症治疗新药非那甾胺，并对关键中间体（４）及（８）的合成进行了条件优化，使其适合工业化生产的要求。
为了寻找高效的抗血栓药物而设计合成了２２个６-（４-取代苯基）-５-甲基-４，５-二氢-３（２Ｈ）-哒嗪酮类新化合物，对ＰＡＦ引起的兔血小板聚集有不同程度的抑制作用，其中有１１个化合物的作用比先导化合物（１）强，最强的为
Ｒａｓ蛋白法尼基转移酶是一类新型的抗癌药物设计靶点。本文介绍了已合成的４类法尼基转移酶抑制剂及其作用特点，着重分析了四肽类模拟物的构效关系和构象，展望了法尼基转移酶抑制剂的
报道了抗癌新药嘧啶亚硝脲的新合成方法，合成中避免使用毒性高的氯乙基异氰酸酯，适合于工业化生产。
应用高效液相色谱法测定了１５个２，４－二氨基－５－甲基－６－（取代苯氨基）甲基－吡啶「２，３－ｄ」并嘧啶类化合物的保留值，由此推算了它们的脂水分配系数。所用固定相为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８１０μ４．６ｍｍ×２００ｍｍ反向柱，流动相为甲醇－水，所得脂水