【摘 要】
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目的：探讨miR-27a基因编码区域单核苷酸多态位点rs895819与先天小耳畸形发病风险的关系。方法：收集2012年至2014年南京地区先天小耳畸形患者180例,对照组141例来自同期健康体检
【机 构】
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南京中医药大学,江苏省中医院整形外科,东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室
【基金项目】
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江苏省科技支撑计划-社会发展项目（BE2011817）, 江苏省333工程项目（2012）, 江苏省六大人才高峰项目（2013-WSW-053）
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目的：探讨miR-27a基因编码区域单核苷酸多态位点rs895819与先天小耳畸形发病风险的关系。方法：收集2012年至2014年南京地区先天小耳畸形患者180例,对照组141例来自同期健康体检者。采用多重PCR和多重LDR扩增方法进行基因分型,采用卡方检验进行miR-27a rs895819单核苷酸多态性与先天小耳畸形关联分析。结果：病例组中miR-27a rs895819基因TT型为53%,CT型为40%,CC型为7%;对照组中miR-27a rs895819基因TT型为52%,CT型为41%,CC型
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