【摘 要】
：
目的 探讨勿动蛋白受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM) SD大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及可能机制.方法 链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组:对照组,DM组,siNgR组(玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列),siRNA空白组(玻璃体内给予阴性核苷酸序列).1个月后TUNEL染色检测视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡,试剂盒检测视网膜丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,Wester
【机 构】
：
辽宁医学院解剖学教研室,辽宁锦州,121001;辽河油田第二职工医院内科,辽宁盘锦,124000;辽河油田总医院放射线科,辽宁盘锦,124000;95905部队场站卫生队,辽宁锦州,121018
论文部分内容阅读
目的 探讨勿动蛋白受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM) SD大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及可能机制.方法 链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组:对照组,DM组,siNgR组(玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列),siRNA空白组(玻璃体内给予阴性核苷酸序列).1个月后TUNEL染色检测视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡,试剂盒检测视网膜丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,Western blot检测视网膜NgR及caspase-3含量.结果 对照组、DM组、siRNA空白组及siNgR组MDA含量分别为3.69±0.51、7.18±0.87、6.52±1.27及3.08±0.48 nmol/mg prot.与对照组相比,DM组及siRNA空白组视网膜RGC凋亡增加,NgR及caspase-3表达上调,MDA含量升高(P＜0.05),而siNgR组视网膜RGC数量、NgR及caspase-3表达、MDA含量较对照组均无明显变化(P＞0.05).结论 NgR过表达是糖尿病视网膜RGC凋亡的原因之一,其机制可能与NgR诱导视网膜氧化应激、上调caspase-3表达相关.
其他文献
吴丈蜀,字恂子,1919年生,四川省泸州市人,著名学者、诗人和书法家。20世纪40年代初就以书法著名,在蓉、渝、沪、港卓有声誉。书法博采众长,不宗一家,浑朴厚重,格调高远。书
随着高等医学院校招生规模的不断扩大和进一步发展,高等教育已经由精英教育向大众化教育转变.如何培养出基础理论扎实,具有创新精神、实践能力及科研能力强和综合素质高的现代医学人才,是21世纪我国高等医学教育面临的艰巨任务[1].rn为了提高高等医学院校的教学质量,增强学生学习的积极性,改变高分低能的局面,我校于2012年对组织与胚胎学的教学施行形成性考核.rn受应试教育的影响,我国大学的课程教学是以考试为教学目的,以标准答案为准则,采取统一的教学内容和固定的教学方式.
目的 研究20-羟二十烷四烯酸(20-HETE)抑制剂HET0016对脑缺血的作用及其可能机制.方法 选择C57品系小鼠,制备胶原酶诱导的纹状体脑出血模型.阻断剂组予以20-HETE的阻断剂HET00162mg/kg,于脑出血模型制备后2h腹腔注射.对照组予以等体积溶剂羟丙基-BETA-环糊精腹腔注射.各组分别于脑出血后各时点取材,测定脑损伤体积,脑含水量的变化,脑出血后神经功能评分,ELISA方法测定脑组织内20-HETE含量,Fluoro Jade B染色标记变性坏死的神经元数量(FJB阳性细胞),免
目的 研究神经节苷脂(GM1)对急性脊髓损伤大鼠Bcl-2表达的变化.方法 选取72只成年健康SD大鼠,按Nystrom法建立大鼠脊髓损伤模型,按随机数字表法分为假手术组24只、脊髓损伤组24只、GM1组24只,脊髓损伤组和GM1治疗组依据脊髓损伤后的不同时间点再细分为1d、7d和14d三个亚组.伤后第1天、第7天和第14天分别用BBB评分和斜板试验观察大鼠运动功能的恢复情况.免疫组化方法和Western blot方法检测三组大鼠脊髓损伤部位Bcl-2的表达.结果 术后7d和14d,CM1治疗组BBB评分
人体解剖学是医学生首先接触的一门医学基础课程,是一门实践性很强的形态学科.实验教学是人体解剖学教学环节中重要的组成部分[1,2],而解剖学标本考核既是对实验教学效果的有效检验,也是对教学内容的有力强化.传统的解剖标本考试是采用实物标本编号在实验室考核的方式[3].随着高校扩招,在校学生明显增多,传统考核方式存在组织考试费时费力、考核内容局限、易损坏标本等诸多弊端[4].为了解决现有考试方式的缺陷、提高教学考试效率和教育教学质量,我校应用计算机和网络技术,通过解剖标本数字化题库和考试系统软件的开发,构建了基
目的 研究脊髓钝挫伤(spinal cord contusion,SCC)后,原肌球蛋白4(tropomyosin 4,TPM4)在脊髓的表达和定位,探讨TPM4在脊髓损伤中的作用.方法 SD大鼠随机分为sham组与SCC组,Allens打击法建立SCC模型,RT-PCR技术检测TPM4 mRNA的表达,IHC技术检测TPM4在白质的定位.结果 SCC组TPM4的表达量在3d下降(P＜0.05),7d、14d TPM4的表达量随时间延长有上升趋势,但是仍然低于sham组;TPM4主要表达在神经胶质细胞、神
电压门控性钙通道结构和功能的变化引发外钙内流,而过度的钙内流引起神经元异常放电.因此,电压门控性钙通道作为神经元兴奋性的关键因素,在癫痫这种神经元异常放电疾病中发挥重要作用.β、α2δ和γ作为其辅助亚基,可调节癫痫中神经元电压门控性钙通道的活性、靶向定位、表达密度等通道特性.本文对于电压门控性钙通道辅助亚基β、α,δ在癫痫发病中的作用作一概述.