【摘 要】
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目的 探讨三氯乙烯(TCE)对皮肤细胞的毒性机制.方法 以不同浓度(0.125、0.500和2.000 mmol/L)TCE处理体外分离培养的正常人角质形成细胞(KC),同时设培养基对照组和体积分数为
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目的 探讨三氯乙烯(TCE)对皮肤细胞的毒性机制.方法 以不同浓度(0.125、0.500和2.000 mmol/L)TCE处理体外分离培养的正常人角质形成细胞(KC),同时设培养基对照组和体积分数为1%的丙酮对照组,然后:(1)分别进行四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)试验和ATP酶活力测定来检测细胞毒性和线粒体的代谢变化;(2)采用罗丹明123染色方法,借助流式细胞仪检测线粒体膜电位变化情况;(3)通过透射电子显微镜观察线粒体形态学的改变.结果 TCE染毒后,细胞活力随着时间延长和剂量的增加而减小,线粒体酶活力抑制率增加,ATP酶活力减小;线粒体膜电位水平从染毒开始到8 h迅速下降2.000 mmol/LTCE染毒8 h后Rh123荧光强度(8.20±0.66)与对照组(18.73±0.45)相比,差异有统计学意义(P＜0.01);8 h以后则变化不大,12和24 h Rh123荧光强度与8 h组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),线粒体膜电位随染毒剂量的增加呈明显的剂量-效应关系.电镜下可见,TCE处理组线粒体出现肿胀,空泡变性,基质减少,部分嵴消失,对照组线粒体结构完整,基质分布均匀,可见线粒体嵴.结论 TCE可以导致KC线粒体功能和形态发生明显改变,这些变化在TCE诱导的KC毒性中具有重要的意义.
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