【摘 要】
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观察氯硝安定(clonazepam,CZP)在不同发育阶段中大鼠体内药代动力学特点,用高压液相色谱法测定了4个不同年龄组单次皮下注射CZP2.5mg/kg后经时过程的血和脑浓度,并算出有关药
【机 构】
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北京医科大学第一医院儿科研究室,美国俄亥俄州立大学儿童医院临床药理毒理科,美国俄亥俄州立大学儿童医院临床药理毒理科,美国俄亥俄州立大学儿童医院临床药理毒理科
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观察氯硝安定(clonazepam,CZP)在不同发育阶段中大鼠体内药代动力学特点,用高压液相色谱法测定了4个不同年龄组单次皮下注射CZP2.5mg/kg后经时过程的血和脑浓度,并算出有关药代动力学参数。显示各组间血、脑药时曲线基本平行,清除半衰期均小于1.5小时。各年龄组的CZP峰浓度、曲线下面积、吸收和消除半衰期的高低顺序及表观分布容积、总体清除率的低高顺序随年龄呈“U”型改变。
To observe the pharmacokinetics of clonazepam (CZP) in rats at different developmental stages, and determine the time course of single subcutaneous injection of CZP 2.5 mg / kg in 4 different age groups by high pressure liquid chromatography Blood and brain concentrations, and calculate the pharmacokinetic parameters. The results showed that the curves of blood and brain drug in each group were basically parallel and the half-life of elimination was less than 1.5 hours. The CZP peak concentration, the area under the curve, the order of the absorption and elimination half-lives and the apparent volume of distribution in all age groups showed that the low order of the overall clearance rate changed with the “U” shape.
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