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目的本文章报道了合成抗HIV感染药富马酸替诺富韦酯中的杂质T-D和T-M以加强该药的质量控制。方法通过富马酸替诺福韦酯合成过程中的中间体T3合成得到T3-单异丙酯；再由T3-单异丙酯合成T-D。杂质T-M主要是通过富马酸替诺福韦酯合成过程中的中间体T4合成得到T4-单酯；再由T4-单酯合成T-M。结果我们对所合成的杂质结构进行了鉴定。结论该合成方法反应条件温和、原料易得、操作简单。