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目的构建microRNA-150慢病毒过表达载体及抑制载体。方法设计针对microRNA-150前体的过表达基因片段及针对microRNA-150成熟体的反义片段,应用基因重组技术将目的基因片段克隆到pWPI慢病毒载体中,并进行DNA测序鉴定重组克隆。结果菌落PCR筛选鉴定出构建正确的慢病毒载体,DNA测序证实插入的基因序列正确。结论成功构建microRNA-150慢病毒过表达载体及抑制载体,为研究microRNA-150在肝再生中的作用及其机制提供了稳定的细胞转染载体。