【摘 要】
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目的制备一种载破骨细胞抑制剂的胶原屏障膜,评价其载药能力及药物释放性能。方法用两种成品胶原膜(Bio-Gide膜与BME-10X膜)作为载体,吸附唑来膦酸(zoledronic acid,ZA),制备
【机 构】
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四川大学口腔疾病研究国家重点实验室,深圳同步齿科,四川大学分析测试中心纳米生物材料研究室,
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目的制备一种载破骨细胞抑制剂的胶原屏障膜,评价其载药能力及药物释放性能。方法用两种成品胶原膜(Bio-Gide膜与BME-10X膜)作为载体,吸附唑来膦酸(zoledronic acid,ZA),制备载ZA胶原膜。使用扫描电镜、X射线能谱、红外光谱、高效液相色谱,对其超微结构、官能团分布、药物释放性能进行表征。结果载药后,Bio-Gide膜胶原纤维表面缝隙消失,BME-10X膜纤维表面出现类晶体样物质。两种膜内均出现了磷元素的谱峰,其酰胺集团吸收峰出现偏移。同等载药条件下,Bio-Gide膜比BME-10X膜拥有更高的载药量和ZA缓释量。载药处理不会影响胶原膜的纤维排列及降解性能。结论两种胶原膜均具有一定的载ZA及ZA缓释能力。两种胶原膜相比,Bio-Gide膜比BME-10X膜具有更好的载药及缓释性能。
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