【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）在腹主动脉缩窄术大鼠心肌肥厚和正常大鼠心肌中的差异表达。方法构建腹主动脉缩窄大鼠模型,术后4周测量大鼠超声心动图参数、左室质量指数,通过
【机 构】
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山东大学附属千佛山医院保健心内一科,
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目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）在腹主动脉缩窄术大鼠心肌肥厚和正常大鼠心肌中的差异表达。方法构建腹主动脉缩窄大鼠模型,术后4周测量大鼠超声心动图参数、左室质量指数,通过HE染色观察心肌细胞的面积,采用qRT-PCR法检测心肌肥厚相关因子ANF、β-MHC mRNA的表达水平,验证压力超负荷模型构建情况。采用lncRNA芯片技术检测lncRNA表达谱,筛选出具有差异性表达的lncRNA,并通过qRT-PCR验证芯片结果准确性。利用lncRNA与mRNA特异性表达的标准化信号强度,构建lncRNA与靶基因的共表达网络。结果大鼠心肌肥厚中共检测出6 969条lncRNA,其中显著上调表达80条,显著下调表达172条。经qRT-PCR检测显示,在大鼠心肌肥厚中MRAK134201下调表达,X89963上调表达,与芯片结果一致。构建共表达网络发现,与XR008680共表达的蛋白编码基因111个。结论 lncRNA在压力超负荷性大鼠心脏组织中的表达谱发生变化,提示lncRNA可能在心肌肥厚的发生发展中具有一定的作用。
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