【摘 要】
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目的 观察阿立哌唑用于老年难治性抑郁症患者增效治疗中的安全性及可行性。方法 40例难治性老年抑郁症患者,采用随机抽签法分为对照组和实验组,每组20例。对照组予以常规药物方法 ,实验组在常规治疗基础上予以阿立哌唑增效治疗。比较两组患者不良反应（头晕、失眠、便秘、静坐不能等）发生情况以及治疗前后蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 实验组发生2例头晕、2例失眠、
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目的 观察阿立哌唑用于老年难治性抑郁症患者增效治疗中的安全性及可行性。方法 40例难治性老年抑郁症患者,采用随机抽签法分为对照组和实验组,每组20例。对照组予以常规药物方法 ,实验组在常规治疗基础上予以阿立哌唑增效治疗。比较两组患者不良反应（头晕、失眠、便秘、静坐不能等）发生情况以及治疗前后蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 实验组发生2例头晕、2例失眠、1例便秘、1例静坐不能,对照组发生3例头晕、2例失眠、1例便秘、1例静坐不能,实验组不良反应发生率30.00%与对照组的35.00%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,实验组患者HAMD评分（21.00±1.90）分低于对照组的（22.40±2.00）分,MoCA评分（24.65±1.20）分高于对照组的（23.20±1.15）分,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床上治疗难治性老年抑郁症患者的过程中,可以选择安全可靠的阿立哌唑进行增效治疗,疗效显著,值得应用。
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