【摘 要】
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目的探讨喜炎平联合哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法入选社区获得性肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组,每组各为34例。对照组给予哌拉
【机 构】
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浙江省义乌市稠江街道社区卫生服务中心,
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目的探讨喜炎平联合哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法入选社区获得性肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组,每组各为34例。对照组给予哌拉西林/他唑巴坦100~200 mg/(kg·次),2次/d,静脉滴注;观察组在对照组的基础上联合喜炎平0.2~0.4 ml/(kg·次),1次/d,静脉滴注,疗程均为5~7 d,治疗结束后,分别随访3~5 d。比较2组患者治疗前后临床表现和血清学检查等改善情况,以及比较2组的临床疗效和治疗中出现的不良反应。结果观察组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间和平均治疗时间均优于对照组(P<0.05)。治疗前2组的ESR、FIB和CRP之间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组上述指标得到明显改善(P<0.05),且观察组改善显著优于对照组(P<0.05);观察组和对照组的总有效率分别为94.1%和70.6%,统计学分析2组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组均无严重不良反应的病例发生。结论喜炎平联合哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童社区获得性肺炎安全有效。
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