论文部分内容阅读
目的构建含人SKP2基因不同位点的一系列shRNA真核表达质粒，并进行酶切鉴定、测序。方法设计合成3对SKP2基因干扰寡核苷酸序列，形成双链后将其依次连入带有U6启动子的pSlREN—RetroQ载体，构建成能产生SKP2短发卡RNA的质粒。结果构建的核苷酸序列经鉴定构建成功，能成功的克隆入带有pSlKEN RetroQ的载体中。结论成功构建并鉴定了针对人SKP2基因3个不同位点的shRNA的真核表达质粒，为SKP2为靶点的肿瘤基因治疗研究奠定了基础。